Американская фармкомпания Pfizer проведет в России клинические испытания эффективности препарата Paxlovid для профилактики COVID-19. Соответствующее разрешения Pfizer получила от Роспотребнадзора.
Информацию о препарате уже внесли в государственный реестр лекарственных средств. Из нее следует, что Paxlovid будет исследоваться среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса.
В испытаниях примут участие 90 человек из Подмосковья, Санкт-Петербурга и нескольких других городов. Сами испытания пройдут в частных и государственных медучреждениях.
Как утверждают представители фармкомпании, в исследовании примут участие семь тысяч человек из разных стран. Если Paxlovid одобрят в отдельных государствах, то фармкомпания обеспечит к нему доступ. Ожидается, что до конца 2021 года будет выпущено более 180 тысяч доз препарата, а в следующем году — до 50 миллионов доз, передают « ».
В начале ноября стало известно, что испытания вакцины Pfizer от коронавируса с серьезными нарушениями. Испытания исследовательской организацией Ventavia проходили осенью 2020 года в штате Техас.
12 ноября стало известно, что в рамках третьей фазы клинических исследований вакциной «Спутник М» в Москве уже 56 детей. Третья фаза клинического исследования вакцины от COVID-19 «Спутник М» для подростков стартовала на базе 10 детских поликлиник и двух детских больниц Москвы. Медицинский осмотр первых участников начался 8 ноября, его прошли 208 человек. В среду, 10 ноября, первым 18 людям уже сделали прививки.
Комментарии (0)