Минздрав разрешил Центру Гамалеи провести I-II фазы клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP). Об этом свидетельствуют данные государственного реестра в среду, 16 февраля.
— Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов, — говорится в реестре.
Исследование проведут на 600 добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. Мероприятия планируется провести на базе семи медучреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Перми, Новосибирской области, Москвы и Московской области, отмечается на
10 февраля вирусолог Максим Скулачев
Врач напомнил: чаще всего максимальное количество антител формируется, когда человек и вакцинируется, и переносит заболевание коронавирусом. Он добавил, что количество антител — это «в какой-то мере случайность», так как не во всех случаях это число является показателем защищенности от вируса.
11 февраля вице-премьер Татьяна Голикова
Среди данных субъектов — Санкт-Петербург, Севастополь, Карелия, Мурманская область и Тыва. Показатель иммунитета в целом по стране снизился из-за утраты иммунитета первично привитыми и переболевшими более полугода назад гражданами, уточнила вице-премьер.
Россиянам следует привиться и ревакцинироваться, подчеркнула она. Учитывая рост выявленных случаев COVID-19 и значительное число людей, находящихся на амбулаторном лечении, важно соблюдать профилактические меры, заключила Голикова.
Комментарии (1)